CEA (Anomalia del ojo del Collie)
La CEA (Anomalía del ojo del Collie) también es conocida como CH porque su principal
manifestación es la hipoplasia coroidal (desarrollo defectuoso de la capa oscura y vascular del ojo situada tras la retina y cuya función es nutrir a ésta y al cristalino).
Es una enfermedad que afecta al Border Collie, Rought Collie, Bearded Collie, Shetland y Pastor Australiano, y para la cual no hay tratamiento.
En su manifestación más benigna, el perro conserva la visión a lo largo de su vida, sin embargo, estos ejemplares pueden producir descendientes seriamente afectados. En su manifestación más severa, se pueden producir hemorragias dentro del ojo, dando lugar a una seria perdida de visión.
Se suele manifestar a los dos años de edad y puede afectar a uno o ambos ojos.
Tanto la forma suave como la severa de la enfermedad CEA/CH, se debe a una mutación recesiva en el cromosoma canino número 37. No hay indicios de que intervengan factores no genéticos a la hora de determinar la gravedad de la enfermedad. La hipótesis que se baraja, es que hay otros genes aún no determinados que influyen sobre la expresión del gen responsable de la enfermedad.
La enfermedad es fácilmente reconocible en un examen oftalmológico del fondo del ojo a las 5-8 semanas de vida, ya que el coroides aparece pálido y fino, casi transparente, y los vasos sanguíneos se aprecian fácilmente. Una vez que la retina cambia su color de adulto (al rededor de los 3 meses de edad), el pigmento enmascara las deficiencias en el coroides. Las pruebas oftalmológicas, siempre antes de los 3 meses de edad, permiten determinar si el individuo padece o no la enfermedad pero si queremos asegurarnos de que además de no padecerla, no se le transmitirá a la
descendencia, es necesaria una prueba genética que determine la ausencia de la mutación. La única prueba que permite determinar si un perro es normal, portador o afectado es un análisis genético que compruebe la presencia de la mutación en el cromosoma 37. La prueba la realizan aboratorios como OPTIGEN, SLOVGEN, LABOKLIN, ANTAGENE... ... ellos pueden certificar por escrito que determinado ejemplar de Border Collie no padece la enfermedad y que ninguno de sus descendientes la padecerá.
Fuente: Los Trastolillos
La CEA (Anomalía del ojo del Collie) también es conocida como CH porque su principal
manifestación es la hipoplasia coroidal (desarrollo defectuoso de la capa oscura y vascular del ojo situada tras la retina y cuya función es nutrir a ésta y al cristalino).
Es una enfermedad que afecta al Border Collie, Rought Collie, Bearded Collie, Shetland y Pastor Australiano, y para la cual no hay tratamiento.
En su manifestación más benigna, el perro conserva la visión a lo largo de su vida, sin embargo, estos ejemplares pueden producir descendientes seriamente afectados. En su manifestación más severa, se pueden producir hemorragias dentro del ojo, dando lugar a una seria perdida de visión.
Se suele manifestar a los dos años de edad y puede afectar a uno o ambos ojos.
Tanto la forma suave como la severa de la enfermedad CEA/CH, se debe a una mutación recesiva en el cromosoma canino número 37. No hay indicios de que intervengan factores no genéticos a la hora de determinar la gravedad de la enfermedad. La hipótesis que se baraja, es que hay otros genes aún no determinados que influyen sobre la expresión del gen responsable de la enfermedad.
La enfermedad es fácilmente reconocible en un examen oftalmológico del fondo del ojo a las 5-8 semanas de vida, ya que el coroides aparece pálido y fino, casi transparente, y los vasos sanguíneos se aprecian fácilmente. Una vez que la retina cambia su color de adulto (al rededor de los 3 meses de edad), el pigmento enmascara las deficiencias en el coroides. Las pruebas oftalmológicas, siempre antes de los 3 meses de edad, permiten determinar si el individuo padece o no la enfermedad pero si queremos asegurarnos de que además de no padecerla, no se le transmitirá a la
descendencia, es necesaria una prueba genética que determine la ausencia de la mutación. La única prueba que permite determinar si un perro es normal, portador o afectado es un análisis genético que compruebe la presencia de la mutación en el cromosoma 37. La prueba la realizan aboratorios como OPTIGEN, SLOVGEN, LABOKLIN, ANTAGENE... ... ellos pueden certificar por escrito que determinado ejemplar de Border Collie no padece la enfermedad y que ninguno de sus descendientes la padecerá.
Fuente: Los Trastolillos
CEA
The CEA (Anomaly of the eye of the Collie) also is well-known like CH because its main manifestation is hipoplasia coroidal (defective development of dark and vascular the layer of the eye located after the retina and whose function is to nourish to this one and to the
crystalline).
It is a disease that affects the Border Collie, Rought Collie, Bearded Collie, Shetland and Australian Sheeper, and for which is no treatment.
In its more benign manifestation, the dog conserves the vision throughout its life, nevertheless, these units can produce seriously affected descendants. In their more severe manifestation, hemorrhages within the eye can be produced, giving rise serious to a lost one of vision. Usually it is pronounced both to years of age and can affect one or both eyes.
As much the smooth form as the severe one of disease CEA/CH, must to a recesiva mutation in the canine chromosome number 37. There are no indications that nongenetic factors at the time of determining the gravity of the disease take part. The hypothesis that is shuffled, is that there are other certain genes not yet that influence the expression of the gene responsible for the disease.
The disease is easily recognizable in a ophtalmologic examination of the bottom of the eye to 5-8 weeks of life, since the coroides appear pale and fine, is almost transparent, and the blood vessels are appraised easily. Once the retina changes its color of adult (to the rededor of the 3 months of age), the pigment masks the deficiencies in the coroides. The ophtalmologic tests, always before the 3 months of age, allow to determine if the individual suffers or not it disease but we want to make sure that in addition to not suffering it, it will not be transmitted to
him to the descendants, it is necessary a genetic test that determines the absence of the mutation.
The only test that allows to determine if a dog is normal, carrier or affected is a genetic analysis that verifies the presence of the mutation in chromosome 37. This test is made in some laboratorios like OPTIGEN, SLOVGEN, LABOKLIN, ANTAGENE...... ; they can certify in writing
that certain unit of Border Collie does not suffer the disease and that no of its descendants will suffer it.
Source: Los Trastolillos
The CEA (Anomaly of the eye of the Collie) also is well-known like CH because its main manifestation is hipoplasia coroidal (defective development of dark and vascular the layer of the eye located after the retina and whose function is to nourish to this one and to the
crystalline).
It is a disease that affects the Border Collie, Rought Collie, Bearded Collie, Shetland and Australian Sheeper, and for which is no treatment.
In its more benign manifestation, the dog conserves the vision throughout its life, nevertheless, these units can produce seriously affected descendants. In their more severe manifestation, hemorrhages within the eye can be produced, giving rise serious to a lost one of vision. Usually it is pronounced both to years of age and can affect one or both eyes.
As much the smooth form as the severe one of disease CEA/CH, must to a recesiva mutation in the canine chromosome number 37. There are no indications that nongenetic factors at the time of determining the gravity of the disease take part. The hypothesis that is shuffled, is that there are other certain genes not yet that influence the expression of the gene responsible for the disease.
The disease is easily recognizable in a ophtalmologic examination of the bottom of the eye to 5-8 weeks of life, since the coroides appear pale and fine, is almost transparent, and the blood vessels are appraised easily. Once the retina changes its color of adult (to the rededor of the 3 months of age), the pigment masks the deficiencies in the coroides. The ophtalmologic tests, always before the 3 months of age, allow to determine if the individual suffers or not it disease but we want to make sure that in addition to not suffering it, it will not be transmitted to
him to the descendants, it is necessary a genetic test that determines the absence of the mutation.
The only test that allows to determine if a dog is normal, carrier or affected is a genetic analysis that verifies the presence of the mutation in chromosome 37. This test is made in some laboratorios like OPTIGEN, SLOVGEN, LABOKLIN, ANTAGENE...... ; they can certify in writing
that certain unit of Border Collie does not suffer the disease and that no of its descendants will suffer it.
Source: Los Trastolillos
