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Border Collie y Shetland Sheepdog In Blue
Imagen
CEA (Anomalia del ojo del  Collie)

La CEA  (Anomalía del ojo del Collie) también es conocida  como CH porque su principal
manifestación es la hipoplasia coroidal (desarrollo defectuoso de la capa  oscura y vascular del ojo situada tras la retina y cuya  función es nutrir a  ésta y al cristalino).
Es una enfermedad que afecta al Border Collie, Rought Collie, Bearded Collie, Shetland y Pastor Australiano, y para la cual no hay tratamiento.
En su manifestación más benigna, el perro conserva la visión a lo largo de su  vida, sin embargo, estos ejemplares pueden producir descendientes seriamente  afectados. En su manifestación más severa, se pueden producir hemorragias dentro del ojo, dando lugar a una seria perdida de visión.
Se suele manifestar a los  dos años de edad y puede afectar a uno o ambos ojos.
Tanto la forma suave como la severa de la enfermedad CEA/CH, se debe a una mutación recesiva en el cromosoma canino número 37. No hay indicios de que intervengan factores no genéticos a la hora de determinar la gravedad de la enfermedad. La hipótesis que se baraja, es que hay otros genes aún no determinados que influyen sobre la expresión del gen responsable de la enfermedad.
La enfermedad es fácilmente reconocible en un examen oftalmológico del fondo del ojo a las 5-8 semanas de vida, ya que el coroides aparece pálido y fino, casi transparente, y los vasos sanguíneos se aprecian fácilmente. Una vez que la retina cambia su color de adulto (al rededor de los 3 meses de edad), el pigmento enmascara las deficiencias en el coroides. Las pruebas oftalmológicas, siempre antes de los 3 meses de edad, permiten determinar si el individuo padece o no la enfermedad pero si queremos asegurarnos de que además de no padecerla,  no se le transmitirá a la
descendencia, es necesaria una prueba genética que  determine la ausencia de la mutación. La única prueba que permite determinar si un perro es normal, portador o afectado es un análisis genético que compruebe la presencia de la mutación en el cromosoma 37. La prueba la realizan aboratorios como OPTIGEN, SLOVGEN,  LABOKLIN, ANTAGENE... ... ellos pueden certificar por escrito que determinado ejemplar de Border Collie no padece la enfermedad y que ninguno de sus descendientes la padecerá.


Fuente: Los Trastolillos


CEA

The CEA (Anomaly of the eye of the Collie) also is   well-known like CH  because  its main manifestation is hipoplasia coroidal   (defective  development of dark and vascular the layer of the eye located  after  the retina and whose function is to nourish to this one and to the 
crystalline).
It is a disease that  affects the Border Collie,   Rought Collie, Bearded Collie, Shetland and  Australian  Sheeper, and for which  is no treatment. 
 In its more benign manifestation, the dog conserves the   vision  throughout its life, nevertheless, these units can produce seriously affected  descendants. In their more severe manifestation, hemorrhages  within   the eye can be produced, giving rise serious to a lost one of  vision. Usually   it is pronounced both to years of age and can affect  one or both eyes. 
 As much the  smooth form as the severe one of disease  CEA/CH, must to a recesiva  mutation in the canine chromosome number 37. There   are no indications  that nongenetic factors at the time of determining the   gravity of the  disease take part. The hypothesis that is shuffled, is that there are  other certain genes not yet that influence the expression of the   gene  responsible for the disease. 
The disease is easily recognizable in a ophtalmologic   examination of  the bottom of the eye to 5-8 weeks of life,  since the coroides   appear  pale and fine, is almost transparent, and the blood vessels are    appraised easily. Once the retina changes its color of adult (to the  rededor   of the 3 months of age), the pigment masks the deficiencies in the coroides. The   ophtalmologic tests, always before the 3 months of age,  allow to determine if   the individual suffers or not it disease  but we want to make sure that in   addition to not suffering it, it will  not be transmitted to
him to the   descendants, it is necessary a  genetic test that determines the absence of   the mutation. 
The only test that allows to determine if a dog is   normal,  carrier or affected is a genetic analysis that verifies the presence of the mutation in chromosome 37.  This test is made in some laboratorios like  OPTIGEN, SLOVGEN, LABOKLIN, ANTAGENE...... ; they can certify in  writing
that   certain unit of Border Collie does not suffer the disease  and that no of  its   descendants will suffer it.

Source: Los Trastolillos

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